Fokus på patienternes rolle
I en kommentar til Medicinudvalgets betænkning siger Karin Verland, Lifs formand og medlem af udvalget: - Vi ved alle, at det i sidste ende er patienten, der beslutter, om lægens anvisninger følges. I den netop offentliggjorte rapport er det endeligt fastslået, at patientens rolle i lægemiddelbehandlingen bør afdækkes. Det er det nye! - Det er kendt, at forkert medicinindtagelse og uventede interaktioner giver anledning til mange hospitalsindlæggelser. Det er meget vigtigt at undersøge, om for eksempel reglerne om substitution (skift mellem lægemidler) har betydning for patienternes korrekte efterlevelse af lægens anvisninger. Findes der en negativ effekt, bør dette indgå i overvejelserne om, hvordan man i fremtiden indretter tilskudssystemer, apotekernes udleveringspraksis og den bagvedliggende lovgivning. - Vi er derfor glade for, at udvalget anbefaler, at der i samarbejde med patientforeningerne skal gennemføres relevante undersøgelser med henblik på at tage initiativer, der kan forbedre patienternes anvendelse af medicin. Hvis patienterne i større omfang følger lægens anvisninger, vil behandlingen blive mere effektiv. - Udvalgets forslag til offentlige besparelser – tilskudsprisen fastsættes med udgangspunkt i prisen på det billigste synonyme lægemiddel, samt forslaget om ændring af apotekernes avancer – giver tilsammen reduktioner i de offentlige udgifter på ca. 200 millioner kr. Dette vil sammen med den almindelige markedsudvikling, som følger af forøget konkurrence og udløb af patenter på en række lægemidler med stor omsætning, føre til, at væksten i de offentlige udgifter til medicin yderligere vil afdæmpes. - Det er Lifs håb, at den afdæmpede vækst vil bidrage til at skabe politisk ro på lægemiddelområdet. Det prioriteres højt af Lifs medlemmer og er også vigtigt for patienternes forståelse og accept af reglerne på området. - Forslaget om kun at give tilskud på baggrund af prisen på billigste lægemiddel på markedet vil udgøre en stor udfordring for Lægemiddelstyrelsen, fordi det bliver nødvendigt at kunne ændre tilskuddet fra dag til dag. Vi har konstateret, at Lægemiddelstyrelsen har givet udtryk for at kunne klare opgaven, og at udvalget har besluttet, at man skal følge området meget tæt. Det er vi enige i er nødvendigt for at undgå uheldige konsekvenser. - Gennemføres forslaget om tilskud baseret på billigste synonyme lægemiddel på markedet, vil industriens halvårlige indberetninger af priser i andre europæiske lande til Lægemiddelstyrelsen ikke længere være nødvendige. Det vil betyde en administrativ lettelse for både virksomheder og Lægemiddelstyrelsen. - At udvalget foreslår administrative lettelser i Lægemiddelstyrelsen er fornuftigt, da de nye forslag på mange måder vil betyde en øget belastning af Lægemiddelstyrelsen. Ikke blot skal Styrelsen kunne ændre tilskud fra dag til dag, men skal også bevilge individuelle tilskud til patienter, der af en eller anden grund ikke kan tåle det billigste produkt. - Vi havde håbet, at analyserne af hvilke kriterier for tilskud, der skal gælde for nye lægemidler, ville have fyldt mere i udvalgsarbejdet. Nu blev resultatet fortrinsvist en diskussion om priser og udgifter. På den baggrund er det tilfredsstillende, at der i forbindelse med tilskudsansøgninger foreslås nye muligheder for at supplere tilskudsansøgninger med vurderinger af medicinens sundhedsøkonomiske betydning, ligesom der skal iværksættes en dialog om, hvilke procedurer og regler, der skal gælde for eventuelle revurderinger af tildelte tilskud.
Læs "betænkning nr. 1444 - Medicintilskud og rigtig anvendelse af lægemidler" på Indenrigs- og Sundhedsministeriets hjemmeside (PDF-Format)
Yderligere oplysninger hos kommunikationschef Jan Hylleberg på telefon 40 33 44 45.
Læs også: Parallelimportører manipulerer udvalgsrapport |
Print
