»Det er naturligt, at der er et tæt samarbejde mellem virksomheder og læger, for kun ved samarbejde kan vi udvikle og forbedre patientbehandlingen, men læger bør aldrig skrive under på videnskabeligt arbejde om forsøg, sådan som de er beskrevet Vancouverreglerne, hvis lægerne ikke selv har medvirket ved forsøgene. Og medicinalfirmaer bør ikke opfordre lægerne til at gøre det.« Så klar er meldingen fra adm. direktør Ida Sofie Jensen fra Lægemiddelindustriforeningen, der samtidig slår fast, at Lægemiddelindustriforeningen er på linie med Lægeforeningen.

Ifølge Ida Sofie Jensen er reglerne entydige:
»Reglerne for gennemførelse af forsøg er enkle og klare. Reglerne er fastlagt dels i lovgivningen og i Vancouverreglerne, dels i to samarbejdsaftaler mellem Lif og DADL. Det indebærer, at det er lægemiddelvirksomhederne, der finansierer forsøgene samt udarbejder og får godkendt protokollen for et klinisk forsøg, mens det er lægen, der har ansvaret for forsøgets gennemførsel og dialog med patienterne,«

Ikke kun Danmark
Reglerne for forsøg og offentliggørelse af forsøgsresultater gælder ikke kun i Danmark.
»Uanset om vi taler Danmark eller hele verden, så gælder der en overordnet regel: Begge parter, læger og lægemiddelvirksomhederne, har et fælles ansvar for, at forskningsresultater søges offentliggjort. Så præcise er både de danske og udenlandske regler for de data, der indsamles ved gennemførelse af kliniske forsøg med lægemidler. Reglerne gælder, uanset om forsøgets resultater er positive eller negative,« påpeger Lifdirektøren, som samtidig slår fast, at reglerne ikke kan gradbøjes.

»Samarbejdsaftalerne skal sikre åbenhed om relationerne, og hvis der konstateres overtrædelser af regelsættene, kan vi kun opfordre til, at sagerne bliver indklaget for Udvalget for Videnskabelig Uredelighed,« slutter Ida Sofie Jensen.

Ghostwriter bruges som betegnelsen for en skribent, der skriver tekster eller taler, som siden offentliggøres som værende forfattet af en anden person.