Datatilsynet har givet sponsor tilladelse til at behandle personoplysninger i forbindelse med kliniske forsøg.
For investigatorer, der deltager i firmasponsorerede kliniske forsøg henledes opmærksomheden på følgende vilkår, som Datatilsynet har fastsat: generelle vilkår, data, biobank og biologisk materiale, oplysningspligt og sletning af oplysninger.
Du kan trykke dig ind på de forskellige vilkår i menuen til venstre.
Udarbejdet af Lifs GCP-Arbejdsgruppe i 2005.
Publikationen er revideret af Lifs udvalg om Good Clinical Practice maj 2011. |
Print
