1.07 Patienter har krav på bedre information
Patienter og borgere er blevet, og bliver fortsat, langt mere aktive i deres informationssøgning blandt andet via internettet. Derfor møder patienten ofte sundhedssystemet med klare forventninger og ideer.
Internettet giver nye muligheder for såvel brugere som leverandører af information. Patienterne vil i stigende grad bruge internettet til informationssøgning for at opnå indsigt i egen forebyggelse, sygdom og behandlingsmuligheder såvel forud for kontakt med sundhedssystemet som under et behandlingsforløb. Derfor må man indstille sig på, at internettet internationaliserer patienterne, så den nyeste information fra udlandet også er til rådighed i Danmark. Samtidig vil det blive synligt, hvilke behandlinger der er mulige i udlandet – og som måske endnu ikke findes i Danmark.
I dette nye informationslandskab har alle – både myndigheder, læger, patientforeninger, apoteker og lægemiddelindustri – en naturlig rolle som kilde til information om sygdomme og behandlingsmuligheder. Information som vil styrke patienternes forudsætninger for at anvende deres medicin korrekt samt skabe opmærksomhed på symptomer på udiagnosticerede sygdomme. Alle bør have ret og pligt til at stille tilgængelige informationer til rådighed.
Lif mener,
at alle patienter har krav på let adgang til enhver saglig, nøgtern og velkvalificeret information om deres sygdom samt om de behandlingsmuligheder, der eksisterer,
at Danmark bør gå i front med at sikre patienterne adgang til og viden om pålidelige hjemmesider, der lever op til saglighedskriterierne for lødig information, og som løbende kontrolleres og opdateres,
at danske borgere skal have adgang til information om medicin på de danske lægemiddelvirksomheders hjemmesider, nøjagtigt som borgerne i dag kan få tilsvarende information på udenlandske lægemiddelvirksomheders hjemmesider.
|
Print
