 |
|
|
|
 |
Danskerne skal tilbydes effektiv rygeafvænning
Alle rygere, der ønsker at stoppe, skal tilbydes relevante og effektive rygeafvænningstilbud, og danske kliniske retningslinjer til sundhedspersonale om rygeafvænning skal opdateres med den nyeste viden på rygestopområdet.
Læs hele Lifs udspil om effektiv rygeafvænning her |
|
|
|
|
Et sundhedspolitisk udspil fra Lif om depression
Omkring 400.000 danskere har eller har haft en depression inden for de seneste 12 måneder – men mindre end halvdelen oplever at få en optimal behandling. Det vil Lif have ændret med et nyt sundhedspolitisk udspil.
Læs hele Lifs udspil om depression her |
|
|
|
|
Vacciner sikrer befolkningens sundhed
Danskerne bør tilbydes optimal beskyttelse mod sygdomme, der kan forebygges med vacciner. Et nyt forebyggelsespolitisk udspil sætter fokus på vacciner som effektiv forebyggelsesmetode.
Læs hele Lifs udspil om vacciner her |
|
|
|
|
Kronisk Obstruktiv Lungesygdom
430.000 danskere lider af Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL), der hver dag koster 10 danskere livet. Sygdommen indebærer mange år med forringet livskvalitet og koster sundhedsvæsenet mindst tre milliarder kroner om året. Der bør derfor udarbejdes en forpligtende national handlingsplan for indsatsen over for KOL med betydelig vægt på forebyggelse og tidlig opsporing, mener Lif. Handlingsplanen bør indeholde nationale sundhedspolitiske mål for indsatsen, konkrete handlinger og øremærkede økonomiske ressourcer.
Læs Lifs udspil om indsatsen over for KOL her |
|
|
|
|
Helbredstjek
Ingen danskere skal leve kortere eller have nedsat livskvalitet på grund af forebyggelige sygdomme. Det er Lifs sundhedsvision. Lif foreslår derfor, at alle danskere mellem 40 og 60 år hvert 3. år indkaldes til et helbredstjek.
Læs hele Lifs udspil om helbredstjek her
|
|
|
|
|
Blodtrykshandlingsplan
1 million voksne danskere har forhøjet blodtryk, men kun cirka halvdelen af dem er klar over det. Forhøjet blodtryk er årsag til alvorlige sygdomme som blodpropper, hjerneblødninger og hjerteproblemer. Derfor er der behov for at sætte målrettet og systematisk ind over for den udbredte forekomst af for højt blodtryk.
Læs blodtrykshandlingsplanen her
|
|
|
|
|
Type 2-diabetes
Der bør udarbejdes en forpligtende national handlingsplan for indsatsen over for type 2-diabetes med vægt på forebyggelse og tidlig opsporing af sygdommen, mener Lif. 230.000 danskere lever i dag med diabetes, og næsten lige så mange skønnes at have sygdommen uden at vide det. Derudover har 750.000 forstadier til diabetes. Type 2-diabetes udgør omkring 85 procent af alle diabetestilfælde i Danmark og kan medføre blandt andet hjertekarsygdomme, blodpropper og koldbrand i benene.
Læs Lifs udspil om indsatsen over for type 2-diabetes her
|
|
|
|
|
Individuelle medicintilskud med fokus på enkelttilskud
Danske patienter kan få tilskud til deres forbrug af ikke-tilskudsberettigede lægemidler, hvis lægen ansøger Lægemiddelstyrelsen på vegne af patienten. I 2007 modtog Lægemiddelstyrelsen 141.373 individuelle tilskudsansøgninger.
Læs mere om enkelttilskud her
|
|
 Vejen til en stærk biotekklynge i Hovedstadsregionen
Region Hovedstaden kan ikke måle sig med de største biotekregioner i Boston, Cambridge og Stockholm, og der er behov for at sætte ind på flere fronter, hvis Hovedstadsregionen skal fastholde ambitionen om at blive førende inden for bioteknologi. Universiteter, hospitaler, Region Hovedstaden, biotekklyngen, staten, Vækstfonden og innovationsmiljøerne bør sammen tage ansvar for, at Hovedstadsregionen kommer tilbage på sporet som en stærk, international biotekregion, fremgår det af analysen ”Vejen til en stærk biotekklynge i Hovedstadsregionen – En analyse af rammebetingelser i internationalt førende biotekregioner.
Læs analysen her
|
|
|
|
Den forsømte sundhed
Danskerne kan få verdens bedste sundhedsvæsen – hvis vi vil. I dag halter det bagefter de lande, vi normalt sammenligner os med, og mange danskere dør hvert år af sygdomme, som vi sagtens kan behandle. Alt det på trods af, at vi har et af verdens rigeste samfund, de nødvendige kvalifikationer og den viden, der skal til for at få det danske sundhedsvæsen tilbage i verdensklasse.
Læs hele publikationen her i dansk version
English version here |
|
|
|
|
Den forsvundne sundhedspolitik
Danmark har behov for en sundhedspolitik. Med det budskab er Lif gået ind i den sundhedspolitiske debat i Danmark. Lif har sat fokus på det faktum, at Danmark ikke længere har ”den gule førertrøje”, hvis vi sammenligner sundhedsresultater med de lande vi normalt sammenligner os med. De sundhedsmæssige og behandlingsmæssige resultater i Danmark halter ganske simpelt bagefter resten af Europa.
Læs hele pjecen her i dansk version
English version here |
|
|
|
|
Danmarks vækst lokomotiv
Danmark skal rustes til den fremtidige globalisering. En globalisering, som nok betyder stigende konkurrence, men som også åbner for nye muligheder. Danmark skal være et af de førende lande inden for viden og innovation, og det skal ske via et intensiveret fokus på især forskning og uddannelse.
Læs hele publikationen her |
|
|
|
|
Vidensbrancher i vækst
Lægemiddelindustrien, vindmølleindustrien og IT-Branchen udgør tilsammen Danmarks vigtigste styrkeområder. Igennem de seneste 10 år har de tre brancher øget Danmarks eksport med over 40 milliarder kroner, og samtidig finansierer de halvdelen af den private forskning og udvikling, der finder sted i Danmark i dag.
De tre brancher bringer viden, vækst og værdi til Danmark, men der er behov for en målrettet indsats, hvis Danmark også i en stadig mere globaliseret verden skal være kompetencecentrum for de tre brancher.
Læs hele publikationen her
|
|
|
|
|
Sådan udvikles lægemidler
Det er tidskrævende og dyrt at udvikle lægemidler. Det tager op til 15 år og koster i gennemsnit 6 milliarder kroner, fra de første opdagelser gøres i laboratoriet, til lægemidlet godkendes til salg. I denne publikation gennemgås de forskellige faser i lægemiddeludviklingen. Målet er at skabe større forståelse og indsigt i lægemiddelforskningens område.
Læs publikationen
|
|
|
|
|
Forsikringer, klage- og erstatningsmuligheder
Hvilke muligheder har forsøgsdeltagere for at klage og få erstatning, når de deltager i kliniske lægemiddelforsøg? Hvilken informationspligt har investigator over for personer, der deltager i kliniske lægemiddelforsøg? Se svarene i Lifs nye pjece "Forsikringer, klage- og erstatningsmuligheder". Pjecen informerer blandt andet om, i hvilket omfang de medvirkende personer i et lægemiddelforsøg, er omfattet af den offentlige rejsesygeforsikring og/eller private rejseforsikringer ved udlandsrejser, når de samtidig deltager i et klinisk forsøg. Pjecen indeholder desuden en kort gennemgang af de danske klage- og erstatningsordninger. Læs pjecen her |
|
|
|
|
Patienten i kliniske lægemiddelforsøg
Hensigten med denne pjece er at give dig og dine pårørende et bedre grundlag for at drøfte eventuel medvirken i et klinisk forsøg. Pjecen er et supplement til den information, du får om forsøget samt den mulighed, du hele tiden har for at rådføre dig med din egen læge.
Læs pjecen |
|
|
|
|
Forsøgsdyr i lægemiddelindustrien
Lægemiddelindustrien i Danmark har i mange år været blandt de mest åbne i verden, når det kommer til at informere om forskellige emner, også om dyreforsøg. Den linje vil vi gerne fortsætte og styrke. Du kan her finde svar på en række spørgsmål om lægemiddelindustriens holdninger til og brug af forsøgsdyr.
Se hjemmesiden her |
|
|
|
|
Information om bivirkninger
Hvad er bivirkninger? Hvor kan jeg finde information om bivirkninger? Hvad skal jeg gøre, hvis jeg får en bivirkning? Disse og andre spørgsmål findes der svar på i denne pjece, der også informerer om, hvad der sker hos både myndigheder og lægemiddelvirksomhed, når en bivirkning er indberettet. Pjecen henvender sig til patienten.
Læs mere her
|
|
|
|
|
Økonomiske interesser, kliniske forsøg og FDAs regelsæt
Mange danske forskere er involveret i internationale kliniske forsøg, hvor resultaterne skal anvendes til markedsføring af produktet i bl.a. USA.
Denne informationsfolder fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif) beskriver FDAs regelsæt om økonomiske interesser hos læger (investigatorer) og evt. øvrigt personale (subinvestigatorer), der arbejder med kliniske forsøg.
Læs publikationen
|
|
|
|
|
Datatilsynets vilkår for håndtering af data i forbindelse med firmasponsorerede kliniske forsøg Dit ansvar som investigator
Folderen præsenterer i en kort og tilgængelig form de af Datatilsynets stillede vilkår, der er relevante for investigator, herunder: Generelle vilkår, som skal overholdes af sponsor
Regler for håndtering af data under forsøget
Opbevaring af biologisk materiale
Oplysningspligt overfor forsøgspersonen og dennes indsigtsret
Læs publikationen |
|
 Print
|
