Nye publikationer om kliniske forsøg
Ca. 20.000 danskere deltager årligt i kliniske forsøg med lægemidler. Alle der deltager i kliniske forsøg har krav på at få den fornødne viden om forsøgets formål samt kende deres rettigheder. Derfor har Lif udgivet to nye publikationer om kliniske forsøg.
 Formålet med den kliniske forskning er at få undersøgt og dokumenteret effekten af nye behandlinger. Klinisk forskning frembringer ny viden om allerede indførte behandlingsmetoder og om potentielle nye behandlinger. Den kliniske forskning er dermed en forudsætning for, at vi hele tiden kan modernisere og effektivisere forebyggelsen og behandlingen af patienterne i sundhedsvæsenet.
»Det er i alle parters interesse, at der er stor åbenhed og viden om kliniske forsøg. Lif håber med disse to publikationer at bidrage til den viden og information. Pjecerne skal være med til at skabe sikkerhed og ro omkring deltagelsen i kliniske forsøg. Det er helt essentielt for deltagelsen, at alle, der er involveret i samarbejdet, kender deres rettigheder og ved, hvad de deltager i,« siger adm. direktør i Lif Ida Sofie Jensen.
Til patienten
Da virksomhedernes kliniske forsøg involverer mange patienter, er det vigtigt, at patienterne er ordentligt informeret om det at indgå i et klinisk forsøg. Det er lægens opgave at informere patienterne om det konkrete forsøg. Til brug for den nødvendige og vigtige patientinformation har Lif netop udgivet en ny folder med titlen ”Patienten i kliniske lægemiddelforsøg”.
Pjecen er et supplement til den information, lægen er forpligtet til at give om forsøget. Pjecen gør rede for, hvad et klinisk forsøg er, hvorfor kliniske forsøg er nødvendige, hvad man får ud af at deltage i et klinisk forsøg, samt hvilke informationer man har ret til ved deltagelse i kliniske forsøg.
»Pjecen skal sikre et bedre grundlag for at afgøre, om man har lyst til at deltage i et klinisk forsøg. Derfor har vi samlet de væsentligste informationer om patientens rolle i kliniske forsøg i denne pjece,« siger Ida Sofie Jensen.
Til lægen
 Lif har samtidig udgivet en folder, der informerer lægerne om den informationspligt, de har over for personer, der deltager i kliniske lægemiddelforsøg. Folderen bærer overskriften ”Forsikringer, klage- og erstatningsmuligheder” for at understrege, at lægen også har en pligt til at orientere patienterne om disse emner og ikke kun om selve forsøgets indhold.
»For første gang gives der med denne pjece et samlet overblik over klage- og erstatningsordningerne. Som ansvarlig for et lægemiddelforsøg er det vigtigt på overskuelig form at kunne informere forsøgsdeltagerne om de forskellige rettigheder og ordninger,« siger Ida Sofie Jensen. Pjecen gennemgår kort de danske klage- og erstatningsordninger og en overskuelig oversigt over de gældende love og bekendtgørelser, der har relation til lægemiddelforsøg, herunder klage- og erstatningsmuligheder.
»Kliniske forsøg er vigtige og til gavn for alle parter. Virksomhederne får afprøvet og dokumenteret effekten af eksisterende og nye produkter som et nødvendigt skridt på vejen til både flere og bedre produkter og dermed en bedre behandling for patienterne. Hospitalerne får etableret faglige miljøer, som kan tiltrække og fastholde højt kvalificerede og engagerede medarbejdere, mens læger og andet sundhedspersonale får stillet fagligt udviklende rammer til rådighed samt en direkte adgang til den nyeste viden, der igen er en forudsætning for, at patienterne kan få den bedste behandling,« siger Ida Sofie Jensen om arbejdet med de to pjecer om klinisk forskning.
Begge foldere er gratis og kan læses på – eller printes fra – Lifs hjemmeside
Artiklen er skrevet på baggrund af informationer i pjecerne ”Patienten i kliniske lægemiddelforsøg” og ”Forsikringer, klage- og erstatningsmuligheder” samt interview med adm. direktør i Lif Ida Sofie Jensen.
m&m
|
Print
