Kassetænkning blokerer for ny medicin
Det går alt for langsomt med at tage nye, moderne lægemidler i brug i Danmark. Det fastslår Lægemiddelindustriforeningen, efter at EU-Kommissionen har offentliggjort ny rapport om den europæiske lægemiddelindustri. Lægemiddelindustriforeningen kritiserer rapporten for ikke at tage højde for danske forhold og opfordrer EU-Kommissionen til i stedet at se på adgangsbarriererne for ny medicin.
»Det går langsomt med at tage nye, moderne lægemidler i brug i Danmark. Det skyldes, at værdien af de nye produkter bliver bagatelliseret, at ældre produkter generelt prioriteres i rekommandationslisterne og ikke mindst at der er en udbredt grad af kassetænkning i det danske sundhedsvæsen.« Så markant beskriver viceadministrerende direktør i Lægemiddelindustriforeningen Henrik Vestergaard den markedsvirkelighed, som den forskende lægemiddelindustri møder på det danske marked. Udtalelsen falder, efter at EU-Kommissionen har offentliggjort de foreløbige resultater af en omfattende undersøgelse af den europæiske lægemiddelindustri i perioden 2000-2007, som blev indledt i januar sidste år. De foreløbige resultater af undersøgelsen er samlet i rapporten ”The Pharmaceutical Sector Inquiry – Preliminary Report”.
Rapporten tager ikke højde for danske forhold
Rapporten fastslår, at originalproducenterne i Europa generelt forhindrer markedsadgangen for generiske produkter, og at den forskende industri dermed skaber en række barrierer for introduktionen af generiske lægemidler, selv efter patentet er udløbet. Men det er ikke konklusioner, som tager højde for danske forhold, mener Henrik Vestergaard.
»I Danmark har vi et yderst velfungerende generisk marked med en betydelig og hurtig priskonkurrence til følge på trods af et begrænset marked. Men det er vel at mærke et velfungerende marked uden en direkte offentlig regulering af priserne på samme måde, som man ser det i andre lande,« siger Henrik Vestergaard og tilføjer: »Men det velfungerende generiske marked er ikke tilstrækkeligt til at sikre, at de danske patienter også opnår den ønskede adgang til nye, innovative lægemidler. Det er altså snarere adgangsbarriererne for ny medicin, som Kommissionen burde se nærmere på,« siger Henrik Vestergaard.
 Kopiprodukter fremmes på bekostning af nye lægemidler
Ifølge vicedirektøren fremmes det danske generiske marked nemlig i urimelig grad på bekostning af de nye, innovative, moderne lægemidler. Herved skabes et ensidigt fokus på pris, og hvor der kun i begrænset omfang gives mulighed for at vurdere, om en patient vil få bedre behandlingseffekt eller færre bivirkninger ved at blive behandlet med et nyt lægemiddel.
»Så længe myndighederne negligerer merværdien - eller tillægger denne ubetydelig værdi, giver det i sagens natur et mindre incitament til at bringe nye produkter på markedet inden for et givet behandlingsområde, « siger Henrik Vestergaard og understreger, at disse adgangsbarrierer, som ny medicin møder internt i sundhedsvæsnet, desværre betyder forsinkelse for ibrugtagen af de nye produkter, og det kan være en af grundene til, at der generelt i Europa sker en nedgang i introduktionen af nye lægemidler.
Patienternes adgang til den nyeste behandling
Det helt centrale spørgsmål er patienternes adgang til nye, innovative lægemidler, og Lægemiddelindustriforeningen opfordrer derfor EU-Kommissionen til, i perioden frem mod den endelige rapport, at rette fokus mod de barrierer for ny medicin, der skabes som følge af nationale reguleringer. EU-Kommissionens endelige rapport ventes midt på året.
»Omdrejningspunktet bør jo være at sikre alle patienter i Europa adgang til forebyggelse og sygdomsbehandling efter de mest moderne principper,« slutter Henrik Vestergaard.
Artiklen er skrevet på baggrund af EU-Kommissionens rapport ”The Pharmaceutical Sector Inquiry - Preliminary Report” samt Lifs høringssvar.
m&m
19. februar 2009
|
Print
