Mere og bedre information om lægemidler
Hvis det går, som EU-Kommissionen med et nyt forslag lægger op til, får lægemiddelvirksomheder lov til i større omfang at informere borgere og patienter om receptpligtige lægemidler. Det har hidtil været muligt i nogle EU-lande, men ikke i Danmark. Lif bakker op om forslaget og glæder sig over, at der ikke er udsigt til amerikanske tilstande, hvor tv, radio og aviser må bruges til reklamefremstød for lægemidler.
 »Alle patienter har krav på let adgang til saglig, nøgtern og velkvalificeret information om deres sygdom og behandlingsmuligheder.« Det mener viceadm. direktør i Lif Henrik Vestergaard, der derfor bakker op om et nyt forslag fra EU-Kommissionen, der skal sikre, at alle EU-borgere får adgang til det samme niveau af information om sundhed og receptpligtig medicin. Hidtil har manglende EU-harmonisering af patientinformation medført forskellige nationale regler og ulige adgang til information blandt EU-borgerne.
Klar sondring mellem information og reklame
EU-Kommissionen skelner nøje mellem hvad der er information, og hvad der er reklame. For i modsætning til reklame via blandt andet aviser og tv sikrer forslaget, at al information fra lægemiddelproducenter lever op til et sæt klare spilleregler, der garanterer kvaliteten.
»Vi glæder os over EU-Kommissionens forslag og ser det som en unik mulighed for at forbedre borgere og patienters adgang til information af høj kvalitet om sundhed og receptpligtig medicin,« siger Henrik Vestergaard og understreger, at både myndigheder, læger, patientforeninger, apoteker og lægemiddelindustri har en naturlig rolle at spille som kilde til information om sygdom og behandlingsmuligheder.
Patienter søger information
»Nutidens patienter søger i høj grad information på blandt andet internettet, hvilket betyder, at de møder sundhedsvæsenet med klare forventninger og idéer. Ingen kan hævde, at de alene kan opfylde patienternes store informationsbehov. Som udviklere af medicin har lægemiddelvirksomheder en omfattende, troværdig, fyldestgørende og dokumenteret viden om lægemidler, som er opnået gennem forskning og udvikling,« siger Henrik Vestergaard og understreger, at patienterne med forslaget får bedre mulighed for at følge behandling, herunder at anvende medicinen korrekt.
 Alligevel er det i dag sådan, at lægemiddelvirksomheder i Danmark har meget begrænset adgang til at informere patienter om medicin – og det er et paradoks i lyset af den ekspertise, som virksomhederne besidder. Information bør naturligvis bedømmes på indhold og kvalitet, ikke på hvem der er afsenderen, fastslår Henrik Vestergaard.
»Mange andre kan uhindret udtale sig om medicin, uden at de behøver stå til ansvar for deres udtalelser. De behøver ikke engang kunne dokumentere deres viden,« siger Henrik Vestergaard, der i øvrigt henviser til, at europæiske lande som Sverige og Storbritannien giver lægemiddelvirksomhederne større mulighed for at kunne informere direkte til patienterne. I de lande, hvor det er tilladt for lægemiddelvirksomheder at informere om lægemidler, er der tale om information af meget høj kvalitet, der ikke kan sidestilles med reklame.
Opslagsværker: Medicin.dk og medicinhåndbogen
I Danmark kan borgere og patienter søge information og vejledning om brugen af receptpligtig medicin blandt andet i Medicin.dk eller i Medicinhåndbogen – begge dele er opslagsværker, som fås i bogform eller i elektronisk form på internettet under www.medicin.dk og www.medicinhaandbogen.dk. Medicin.dk er hovedsageligt rettet til lægefaglige, hvor Medicinhaandbogen.dk er skrevet i lægmandssprog. I Medicinhåndbogen kan man yderligere slå over 200 forskellige sygdomme op samt læse, hvilken medicinsk behandling der tilrådes.
Amerikanske tilstande – nej tak!
»Vi ønsker bestemt ikke, at det bliver muligt at reklamere for receptpligtig medicin, som det blandt andet kendes fra USA. Derfor er vi glade for, at EU-Kommissionen ikke lægger op til, at det skal være muligt at reklamere for receptpligtige lægemidler. Vi ønsker blot, at lægemiddelproducenterne får mulighed for at formidle den information, som borgere og patienter selv efterspørger – og at informationen skal bygges på et sæt kvalitetsprincipper,« understreger Henrik Vestergaard.
EU-Kommissionen har netop haft sendt forslaget i høring som en del af the Pharmaceutical Package, der ud over patientinformation også indeholder lovforslag om bivirkningsovervågning og bekæmpelse af forfalsket medicin. Læs mere her.
EU-forslaget forventes først behandlet af Kommissionen og Ministerrådet i anden halvdel af år 2009 og forventes tidligst vedtaget i første halvår af år 2010.
Læs Lifs høringssvar
Artiklen er skrevet på baggrund af Lifs høringssvar til Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse samt interview med viceadm. direktør Lif Henrik Vestergaard.
m&m
19. marts 2009 |
Print
