8. juli 2009
EU-rapport er godt afsæt for det videre arbejde
EU Kommissionen offentliggjorde onsdag den 8. juli den endelige rapport om den sektorundersøgelse, en såkaldt Sector Inquiry, af det europæiske lægemiddelmarked, som blev igangsat i januar 2008. Den endelige rapport afslutter den høringsfase, som blev indledt med offentliggørelsen af den foreløbige rapport i november 2008.
I en kommentar til Kommissionens rapport siger viceadministrerende direktør Henrik Vestergaard:
Sektorundersøgelsen blev indledt i januar 2008, da EU Kommissionen mente både at kunne iagttage et fald i antallet af nyudviklede lægemidler, og at kopimedicin ikke alle steder tages i anvendelse så hurtigt efter patentudløb som i Danmark. Kommissionens rapport er på mange måder en udstrakt hånd til den del af lægemiddelindustrien, som forsker i nye lægemidler. Kommissionens rapport anerkender således værdien af nye lægemidler for patientbehandlingen og understreger, at effektive patentregler er en nødvendighed for at sikre forskningen i fremtidige lægemidler.
Danmark er blandt de lande i Europa, hvor kopimedicin – også kaldet generisk medicin – har den absolut største markedsandel. Derfor er denne rapport jo heller ikke specifikt henvendt til Danmark og danske politikere, men skal ses i en større europæisk sammenhæng.
I mange lande er anvendelsen af kopimedicin påkrævet, fordi de billigere kopiprodukter giver økonomisk råderum til de nye og moderne lægemidler, som fortsat er patentbelagte. Derfor er det på flere måder et godt arbejdsredskab for en kommende drøftelse af mulige regelændringer, at EU Kommissionen både vurderer udbredelsen af kopimedicin, men samtidig også vurderer og sammenligner de nationale godkendelsesprocedurer for lægemidler og tilskudssystemernes indretning. Det overses ofte, at patienterne i mange lande vil kunne få hurtigere adgang til bedre behandling, såfremt myndighedernes pris- og tilskudsbeslutninger var hurtigere.
Det er vigtigt at holde sig for øje, at de danske medicinpriser generelt set er lavere end i de EU-lande, vi normalt sammenligner os med. Det er senest dokumenteret af den Konkurrenceredegørelse, som Konkurrencestyrelsen offentliggjorde i juni.
Til forskel fra den foreløbige rapport fra sidste år, så demonstrerer den endelige rapport større forståelse for nødvendigheden af patenter. ”Alle” med indsigt i fundamentet for udvikling af nye og nyskabende teknologier kan nemt blive enige om, at det skal være muligt at beskytte opfindelser. Patenter og effektiv håndtering af tvister om patenter er dermed altafgørende for fortsat innovation og dermed også for, at der til stadighed frembringes nye forbedrede behandlingsmuligheder. Lif hilser det derfor også velkomment, at Kommissionen fremhæver behovet for et fælles europæisk patent (EF-patent) og en fælles europæisk domstol.
Lif vil umiddelbart efter sommerferien sammen med vor europæiske søsterorganisation rette henvendelse EU-kommissionen og de danske myndigheder med henblik på at drøfte, hvordan EU gennem konkrete initiativer kan fastholde en forskende lægemiddelindustri i Europa. Et af de forslag, som vi med denne rapport i hånden vil pege på, er, at der bør etableres en fælles europæisk patentdomstol, som kan sikre, at kompetencerne til at vurdere dette vanskelige lovgivningsområde samles, ligesom der bør arbejdes for et fælles europæisk patent.
Yderligere oplysninger fås ved henvendelse til viceadministrerende direktør Henrik Vestergaard på tlf. 21 76 02 66 eller kommunikationschef Lars Bech på tlf. 22 16 60 60. |
Print
