Hospitalslæger skal blive bedre til bivirkninger
Der indberettes generelt flere og flere bivirkninger ved medicin, men særligt for gruppen af hospitalslæger kniber det med at indberette bivirkninger. Det kan få alvorlige konsekvenser for patientsikkerheden, da hospitalslægerne ofte anvender de nyeste lægemidler, hvor der er en skærpet indberetningspligt.
 Hospitalslægerne indberetter stadig færre medicinbivirkninger – i 2008 modtog Lægemiddelstyrelsen ca. 600 indberetninger, hvilket er ca. 100 færre end for fem år siden. Denne tendens er bekymrende, specielt med henblik på patientsikkerheden. Udviklingen har også medført en reaktion fra Lægemiddelstyrelsen, som har taget initiativ til at igangsætte en direkte dialog med hospitalslægerne.
»Alle kurver for indberetning går opad. Kurven for indberetninger fra hospitalslægerne skulle helst gøre det samme, men den er stagneret. Det antyder, at der er en systemfejl, vi må have rettet op på. Derfor vil vi have kortlagt, hvilke barrierer der skal ryddes af vejen for at gøre det nemmere for hospitalslægerne at indberette bivirkninger,« siger kontorchef i Lægemiddelstyrelsens afdeling for forbrugersikkerhed Henrik G. Jensen.
I løbet af efteråret vil alle læger på hospitalerne derfor modtage et personligt spørgeskema, der skal klarlægge, hvad der skal til for at gøre det lettere for lægerne at indberette bivirkninger. Dertil kommer, at Lægemiddelstyrelsen vil gøre det lettere at indberette bivirkningerne elektronisk, ligesom det skal gøres lettere for lægerne at overskue, hvilke lægemidler der er markedsført inden for de seneste to år, og som der derfor er skærpet indberetningspligt for.
Patientsikkerhed i højsædet
I Lægemiddelindustriforeningen bakker chefkonsulent Ulla Høegh op om Lægemiddelstyrelsens tiltag.
»Af hensyn til patientsikkerheden er det vigtigt, at der gøres en indsats for at øge antallet af indberetninger, og det er især vigtigt, at lægerne på hospitalerne bliver bedre til at indberette bivirkninger. Det er ofte dem, der bruger de allernyeste lægemidler, hvor der som bekendt er en skærpet indberetningspligt. Det er nødvendigt, at lægerne indberetter bivirkninger, for kun når lægemiddelindustrien og myndighederne får besked om bivirkninger, er det muligt at tage højde for bivirkningerne i produktresuméer og indlægssedler,« siger Ulla Høegh.
Også Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse har fokus på at forbedre systemet for bivirkningsindberetninger. I december 2008 lancerede ministeriet derfor en handlingsplan med konkrete initiativer til at forbedre systemet. Formålet med handlingsplanen er at sikre hver enkelt patient den optimale behandling samt sikre høj sikkerhed for patienterne. Blandt indsatsområderne er en bedre udnyttelse af eksisterende bivirkningsdata, styrkelse af vurderingen og udnyttelsen af bivirkningsdata, øge indberetningen af bivirkninger samt styrkelse af motivationen til bivirkningsindberetning hos sundhedsprofessionelle og patienter.
Konference om patientsikkerhed
Dansk Selskab for Patientsikkerhed arrangerer den 30. september 2009 i samarbejde med blandt andre Lægemiddelindustriforeningen den første internationale konference om medicinering og patientsikkerhed. Konferencen afholdes i Dansk Design Center i København fra kl. 9.30-16.30. Læs mere om konferencen.
Artiklen er skrevet på baggrund af artikel i Dagens Medicin den 19. juni 2009 ”Hospitalslæger orker ikke at indberette bivirkninger”, ”Handlingsplan med indsatsområdet og konkrete initiativer til forbedring af systemet for bivirkningsindberetninger” fra Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse samt interview med chefkonsulent i Lif Ulla Høegh og kontorchef i Lægemiddelstyrelsens afdeling for forbrugersikkerhed Henrik G. Jensen.
m&m
20. august 2009
|
Print
